液體界面的表面張力和界面張力的測量方法如下：

 有些方法基于動力學原理，因此適合測量張力隨時間的變化。其他方法是靜態或準靜態方法，也產生動態張力，但也允許接近液體界面的平衡狀態，因此能夠測量平衡張力。動態方法需要考慮動態特性的數據解釋理論，而靜態方法的數據更容易理解。

 為了克服這個問題，Joos提出了一個理論，將動態方法的數據減少到所謂的界面有效壽命，相當于靜態界面達到吸附狀態所需的時間。這樣就可以直接比較所有實驗技術的測量結果。每種方法都有優點和缺點。

 實際上，這些方法都不能提供實踐所需的所有可能性，只有選擇適當數量的測量技術才能滿足表面科學實驗室的要求。

對于用戶來說，最重要的標準當然是商業設施的可用性，這在上表中特別標明。

使用界面法時會遇到樣品純度的問題。液體中少量的表面活性成分會引起表面張力的劇烈變化。

 因此，不能簡單地通過測量任意液體來獲得方法的正確功能。對于此類試驗測量，建議使用具有眾所周知特性和高純度的液體系統。

 當所選標準樣品的測量值達到一定的準確度限值時，用戶就可以對儀器的功能以及樣品的質量作出結論。

 只有少數樣品可用于此類試驗測量。下表提供了一些此類液體的重要數據。這些數值由不同的作者和方法確定，可以作為標準。

下面是一些標準液體的表面張力和密度：

 注意，一般情況下，兩種液體之間的界面受表面活性雜質的影響最大，測得的界面張力不是一個可靠的值。

 這甚至成立，雖然表面張力的兩種液體使用有正確的值。除了正確的表面張力值作為液體純度的標準外，g也不應隨時間變化。這種行為應該在感興趣的時間間隔內進行測試。

 下表給出了兩種液體之間的界面張力值，兩種液體都是相互飽和的，以避免物質通過界面轉移造成的影響。注意，所有液體在第二種液體中都有一定的溶解度。室溫下的溶解度極限也在表3中給出。

水和第二種液體之間的界面張力g和相互溶解度