4.結論

 我們已經應用熒光顯微鏡作為一種原位方法，在毫秒到小時的時間尺度上研究AWI的蛋白質行為。我們發現，在表面飽和體積溶液濃度下，模型蛋白質HSA-TR的自組裝在AWI處顯示出不同的形態，以響應溶液條件的變化，包括蛋白質濃度、離子強度、氧化還原狀態和表面活性劑濃度。我們的方法檢測了HSA-TR在AWI處的靜態和動態行為。通過界面層轉移技術，如Langmuir?Schaefer沉積，32組裝的蛋白質可以轉移到其他表面用于材料應用。我們的方法應易于獲得，并適用于在AWI研究其他大分子自組裝。通過同樣的方法，也可以研究玻璃-水界面（圖S1），這可能用于監測表面活性物質在氣液界面和固液界面上的競爭吸附。我們的研究顯示了在AWI控制蛋白質組裝用于生物材料應用的潛力，并且我們已經開始研究多組分系統。

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 通訊作者*電子郵件：eckmanndm uphs.upenn.edu,ivandmo sas.upenn.edu.

致謝

 我們感激地通過NIH贈款R01 HL67 986/DR.HL60230（D.M.E.）、R01 GM083030（I.J.D.）和1S10RR021113（I.J.D.）、卡米爾和亨利德萊弗斯基金會（I.J.D.）和NSF事業CHE-0548 188（I.J.D.）來支持這項工作。我們感謝Paul Janmey博士分享他的AFM和微槽儀器，王玉秀博士在AFM和表面壓力測量方面的幫助，陳春來博士在表面改性方面的幫助，以及Kim Sharp博士的有益討論。

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