2、結果與討論

2.1紅外光譜(pu)分析

使用TR-460型紅(hong)外光譜(pu)儀(yi)（美國(guo)Nicolet公司(si)）測定馬(ma)來酸酐和(he)MARAPEG-10的(de)紅(hong)外光譜(pu)，如圖(tu)1、圖(tu)2所示。

圖1馬(ma)來(lai)酸酐紅外光譜

圖2 MARAPEG-10紅外(wai)光譜(pu)

參照馬來酸(suan)酐紅(hong)外(wai)光譜(pu)，對(dui)產(chan)物MARAPEG-10結構進行分析：MARAPEG-10紅(hong)外(wai)光譜(pu)圖中不(bu)存在(zai)(zai)(zai)酸(suan)酐中羰基(ji)(ji)(ji)C==O對(dui)稱和反(fan)(fan)對(dui)稱偶合振動(dong)吸收(shou)(shou)峰(feng)（1684 cm-1、1856 cm-1）以(yi)(yi)及C—O—C伸(shen)縮(suo)振動(dong)特征吸收(shou)(shou)峰(feng)（1268 cm-1），不(bu)存在(zai)(zai)(zai)羧酸(suan)的—OH的伸(shen)縮(suo)振動(dong)峰(feng)（3000 cm-1）以(yi)(yi)及共軛羧酸(suan)C==O的特征吸收(shou)(shou)峰(feng)（1620 cm-1），不(bu)存在(zai)(zai)(zai)蓖麻(ma)油(you)酸(suan)中仲羥基(ji)(ji)(ji)特征吸收(shou)(shou)峰(feng)（1124 cm-1），而(er)存在(zai)(zai)(zai)與羰基(ji)(ji)(ji)共軛的C==C特征吸收(shou)(shou)峰(feng)1643 cm-1,說明蓖麻(ma)油(you)酸(suan)的仲羥基(ji)(ji)(ji)與酸(suan)酐發(fa)生(sheng)酯化(hua)反(fan)(fan)應。

在1635 cm-1處出現蓖麻(ma)油酸酯中C==O的(de)伸縮振(zhen)動峰(feng)(feng)(feng)，在3460 cm-1處出現醇(chun)(chun)羥基(ji)(ji)—OH特征(zheng)(zheng)峰(feng)(feng)(feng)，1249 cm-1為(wei)(wei)聚(ju)乙二(er)醇(chun)(chun)中伯醇(chun)(chun)的(de)C—O伸縮振(zhen)動峰(feng)(feng)(feng)，1113 cm-1為(wei)(wei)聚(ju)乙二(er)醇(chun)(chun)中的(de)醚鍵C—O—C的(de)特征(zheng)(zheng)吸收(shou)峰(feng)(feng)(feng)，2925 cm-1為(wei)(wei)甲基(ji)(ji)CH3、亞(ya)甲基(ji)(ji)CH2的(de)伸縮振(zhen)動峰(feng)(feng)(feng)。以上分析說明(ming)產物結構為(wei)(wei)MARAPEG-10.

2.2性能分析

2.2.1表(biao)面張力(li)及臨界膠束濃度

馬來酰蓖麻油酸聚乙(yi)二(er)醇(chun)（n=10,15,20）酯的表面張(zhang)力(li)γ和臨(lin)界膠束濃度cmc見表1.由表1可知(zhi)：聚乙(yi)二(er)醇(chun)聚合(he)度增大(da)，產品親(qin)水性增強(qiang)，導致(zhi)其溶液的表面張(zhang)力(li)變(bian)(bian)大(da)，臨(lin)界膠束濃度變(bian)(bian)大(da)。產生這種現象是由于親(qin)水基鏈越(yue)長，表面活(huo)性劑分(fen)子在氣~液界面的吸附和有效堆積(ji)的阻礙作(zuo)用(yong)越(yue)大(da)，導致(zhi)降低溶液表面張(zhang)力(li)的能力(li)越(yue)小，故表面張(zhang)力(li)變(bian)(bian)大(da)。親(qin)水基鏈越(yue)長，聚乙(yi)二(er)醇(chun)中氧原(yuan)子與水中的氫原(yuan)子結(jie)合(he)成氫鍵更牢固，表面活(huo)性劑分(fen)子不易(yi)形成膠束，所以其臨(lin)界膠束濃度變(bian)(bian)大(da)。

表1馬來酰蓖麻油酸聚(ju)乙二(er)醇（n=10、15、20）酯的γ和cmc

2.2.2HLB值

馬來酰蓖麻油酸聚乙(yi)二醇(chun)（n=10、15、20）酯的HLB值(zhi)如圖(tu)3所示。由圖(tu)3可(ke)知：隨著聚乙(yi)二醇(chun)聚合度(du)的增大，產物HLB值(zhi)增大，水(shui)溶(rong)性增大。產物的HLB值(zhi)范圍為12.84——15.14，可(ke)作為水(shui)包油型乳化(hua)劑(ji)。

圖3馬來酰蓖(bi)麻油酸聚(ju)乙二(er)醇（n=10、15、20）酯的HLB值(zhi)

2.2.3乳(ru)化(hua)力

馬(ma)來酰蓖麻油酸聚(ju)乙(yi)二醇（n=10、15、20）酯的乳(ru)化性(xing)能如圖4所示。由圖4可以(yi)看出：聚(ju)乙(yi)二醇的聚(ju)合度較(jiao)小(xiao)時，產品的乳(ru)化性(xing)能好，聚(ju)乙(yi)二醇的聚(ju)合度較(jiao)小(xiao)時，產品親水性(xing)較(jiao)弱，降(jiang)低溶(rong)液表面張(zhang)力的能力較(jiao)強，表面張(zhang)力γ較(jiao)低，能更好降(jiang)低分散體系(xi)自由能，形成(cheng)的乳(ru)狀液更穩(wen)定。

圖4馬來酰蓖麻油酸(suan)聚乙二醇(chun)（n=10、15、20）酯的乳化力(li)

2.2.4潤濕力

馬來酰(xian)蓖麻油酸聚(ju)乙二醇（n=10、15、20）酯的潤濕(shi)(shi)性能如圖5所示。由(you)圖5可(ke)知：產(chan)品(pin)的潤濕(shi)(shi)時間隨(sui)著聚(ju)乙二醇聚(ju)合度的增(zeng)大而(er)增(zeng)長(chang)。氧乙基數增(zeng)加，其親水性增(zeng)強，降低(di)表面張力的能力減弱，潤濕(shi)(shi)性能減弱。

圖5馬來酰蓖麻油酸聚乙(yi)二醇（n=10、15、20）酯的潤濕力

2.2.5濁點(dian)

馬來酰蓖麻油酸聚(ju)乙二醇(chun)（n=10、15、20）酯的(de)(de)濁點(dian)如(ru)圖6所示(shi)。由圖6可知：產物的(de)(de)濁點(dian)范圍為20——71℃。隨著(zhu)聚(ju)乙二醇(chun)聚(ju)合度的(de)(de)增加，產品的(de)(de)濁點(dian)逐(zhu)漸(jian)升高。聚(ju)乙二醇(chun)聚(ju)合度越大，聚(ju)乙二醇(chun)醚(mi)鍵中的(de)(de)氧原子與水中氫原子形成的(de)(de)氫鍵越多，產品在水中的(de)(de)溶(rong)解(jie)性能越好。

圖6馬來(lai)酰蓖麻油(you)酸聚乙(yi)二醇(chun)（n=10、15、20）酯的濁點(dian) 

3結論

（1）采(cai)用聯接基引入法，以(yi)馬來(lai)酸(suan)酐(gan)為聯接基，蓖麻油酸(suan)、聚乙(yi)二(er)醇(chun)（n=10、15、20）為原(yuan)料合成了(le)馬來(lai)酰蓖麻油酸(suan)聚乙(yi)二(er)醇(chun)酯非離子雙子表(biao)面活性劑。

（2）聚(ju)乙(yi)二(er)醇聚(ju)合(he)度(du)(du)n=10、15、20時，產品表面(mian)張力依(yi)次為(wei)(wei)32.84 mN/m、35.66 mN/m、51.93 mN/m，臨(lin)界膠束(shu)濃度(du)(du)為(wei)(wei)0.029 g/L、0.040 g/L、0.096 g/L，HLB為(wei)(wei)12.84、14.9、15.14，濁點為(wei)(wei)20℃、61℃、71℃，潤(run)濕(shi)時間為(wei)(wei)640 s、839 s、865 s，乳(ru)化(hua)時間為(wei)(wei)1063 s、1036 s、706 s.與傳統的表面(mian)活性劑(ji)(ji)相比，所合(he)成的非離子雙子表面(mian)活性劑(ji)(ji)的表面(mian)張力和(he)臨(lin)界膠束(shu)濃度(du)(du)均(jun)較(jiao)小，乳(ru)化(hua)性能和(he)潤(run)濕(shi)性能均(jun)較(jiao)好，可作為(wei)(wei)水包油型乳(ru)化(hua)劑(ji)(ji)使用(yong)。