摘要：目(mu)(mu)的為(wei)改(gai)善渤海(hai)X油(you)(you)(you)(you)田注水(shui)開(kai)發效(xiao)(xiao)果，對(dui)(dui)該(gai)油(you)(you)(you)(you)田進行了驅(qu)油(you)(you)(you)(you)用超(chao)低(di)界面(mian)張(zhang)力表(biao)(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)研(yan)究。方法在分析油(you)(you)(you)(you)田原油(you)(you)(you)(you)飽和分和芳香(xiang)分碳原子數分布基(ji)礎上，結合“相似相溶(rong)”原理和疏(shu)水(shui)端空間位置互補(bu)效(xiao)(xiao)應，對(dui)(dui)表(biao)(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)進行優(you)選和復配。結果從5種(zhong)表(biao)(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)中優(you)選出了十六(liu)烷基(ji)二(er)甲基(ji)甜菜堿和烷基(ji)糖(tang)苷APG1214兩種(zhong)表(biao)(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)，二(er)者按最佳質(zhi)量比1∶2復配后可獲得超(chao)低(di)界面(mian)張(zhang)力表(biao)(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)。該(gai)表(biao)(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)在巖心中滯留損失率(lv)小，僅為(wei)11.2%;在質(zhi)量分數為(wei)0.1%~0.3%時，原油(you)(you)(you)(you)的乳化和破乳率(lv)均(jun)高于90%;當質(zhi)量分數為(wei)0.20%時，可在水(shui)驅(qu)基(ji)礎上提高原油(you)(you)(you)(you)采收率(lv)9.4%。結論復配表(biao)(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)降水(shui)增油(you)(you)(you)(you)效(xiao)(xiao)果明顯，可用于實現(xian)油(you)(you)(you)(you)田水(shui)驅(qu)后“挖潛提采”的目(mu)(mu)的。

X油田位(wei)于渤海(hai)南部海(hai)域，其主力(li)含油層位(wei)膠(jiao)結(jie)疏(shu)松，高(gao)(gao)孔高(gao)(gao)滲，平均孔隙(xi)度(du)(du)為(wei)31%，平均滲透率(lv)為(wei)2 715.5×10-3μm2，加之原油屬于常規(gui)稠油，黏度(du)(du)高(gao)(gao)，由(you)此造成在注水開(kai)發過程中(zhong)，水油流度(du)(du)比大，水波及(ji)區(qu)域內(nei)殘余油含量高(gao)(gao)，油田采(cai)出(chu)程度(du)(du)整體偏低，采(cai)出(chu)液含水率(lv)高(gao)(gao)。截至目前，該油田動用儲量采(cai)出(chu)程度(du)(du)為(wei)21%，采(cai)出(chu)液綜合含水率(lv)已達87%。

近年來(lai)，油(you)(you)田(tian)(tian)結合油(you)(you)藏及油(you)(you)藏流(liu)體(ti)特征進行了(le)含聚(ju)驅(qu)油(you)(you)體(ti)系(包括聚(ju)合物(wu)驅(qu)、表面活性(xing)劑(ji)/聚(ju)合物(wu)二元復合驅(qu)等)研(yan)究與現場試驗。雖取得了(le)一(yi)定(ding)的(de)“控水增油(you)(you)”效(xiao)果(guo)，但采出液(ye)油(you)(you)水乳化嚴(yan)重、破乳困難，使得該(gai)類驅(qu)油(you)(you)體(ti)系在(zai)海上(shang)(shang)油(you)(you)田(tian)(tian)的(de)應(ying)用受到限制(zhi)。表面活性(xing)劑(ji)驅(qu)作為一(yi)種水驅(qu)后大幅度提高原油(you)(you)采收率的(de)重要技術(shu)手(shou)段(duan)，已在(zai)陸上(shang)(shang)油(you)(you)田(tian)(tian)大規模應(ying)用，但目(mu)前尚未(wei)見海上(shang)(shang)油(you)(you)田(tian)(tian)單(dan)一(yi)采用表面活性(xing)劑(ji)驅(qu)的(de)相關(guan)報道(dao)。

從前期含聚驅油(you)(you)(you)體系(xi)研(yan)究和現場試驗(yan)經驗(yan)來看(kan)，X油(you)(you)(you)田要(yao)取得單一表面活(huo)性(xing)(xing)劑驅的(de)(de)成功(gong)，表面活(huo)性(xing)(xing)劑需(xu)具(ju)(ju)(ju)有以下性(xing)(xing)能：①能將(jiang)油(you)(you)(you)水界(jie)面張(zhang)力降至超低范圍(10-3mN/m)，從而(er)實現殘(can)余油(you)(you)(you)的(de)(de)高效啟動；②在(zai)油(you)(you)(you)藏中(zhong)對原油(you)(you)(you)具(ju)(ju)(ju)有良好的(de)(de)乳(ru)化性(xing)(xing)，從而(er)改善原油(you)(you)(you)的(de)(de)流動性(xing)(xing)；③乳(ru)化原油(you)(you)(you)在(zai)地(di)面具(ju)(ju)(ju)有良好的(de)(de)破(po)乳(ru)性(xing)(xing)，能大幅度降低地(di)面油(you)(you)(you)水分(fen)離難(nan)度，節約成本(ben)。

在分析X油田原油飽和(he)分和(he)芳香(xiang)分碳數分布的(de)基礎上，通過表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)(xing)劑的(de)優選及復配，得到了一種能將(jiang)該油田油水界面(mian)張力(li)降至超低的(de)表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)(xing)劑，評價了該表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)(xing)劑的(de)原油乳(ru)化及破(po)乳(ru)性(xing)(xing)能、油藏滯(zhi)留損失特性(xing)(xing)及提高采收率效果(guo)。

1實(shi)驗部分

1.1實驗材(cai)料(liao)及儀器

(1)主(zhu)要材料(liao)。脂肪醇(chun)聚氧乙(yi)烯醚硫(liu)酸(suan)鈉(na)、十二烷(wan)基(ji)(ji)苯磺酸(suan)鈉(na)、十二烷(wan)基(ji)(ji)硫(liu)酸(suan)鈉(na)，成(cheng)都科龍化(hua)工試劑廠生(sheng)產(chan)(chan);十六(liu)烷(wan)基(ji)(ji)二甲基(ji)(ji)甜菜堿、烷(wan)基(ji)(ji)糖苷APG1214，臨沂綠森化(hua)工有限公司(si)生(sheng)產(chan)(chan)，上述藥品均為工業級。實(shi)驗用水為油(you)田注(zhu)入水，水質分析結果見表1;實(shi)驗用油(you)為X油(you)田原(yuan)油(you)，其基(ji)(ji)本(ben)物性見表2。

(2)主要儀器：自動旋轉滴界面張力儀TX-500C，芬蘭Kibron公司生產;全自動表面張力儀，芬(fen)蘭Kibron公(gong)司生(sheng)產;氣相色譜-質譜聯用儀ISQ(GC-MS，美國(guo)Thermo Fisher生(sheng)產);多功(gong)能巖心驅替裝置(zhi)，自制。

1.2實驗方法(fa)

1.2.1原(yuan)油族組分碳數分布測(ce)定

采(cai)用GC-MS，測(ce)定原油飽和(he)(he)分(fen)(fen)和(he)(he)芳(fang)香分(fen)(fen)的(de)碳數分(fen)(fen)布。

1.2.2油水界(jie)面張力測定

室溫(wen)下(xia)，用注入水(shui)配(pei)制質(zhi)量分數為(wei)0.2%的(de)表面活性(xing)劑溶液，在75℃、轉速為(wei)6 000 r/min下(xia)，用界面張(zhang)力儀測定油水(shui)動態界面張(zhang)力。

1.2.3乳化(hua)性測定

在室(shi)溫(wen)下(xia)，移取一(yi)定量(liang)的(de)表面活性劑溶液(ye)于100 mL量(liang)筒中(zhong)，然后向量(liang)筒中(zhong)加入(ru)一(yi)定量(liang)的(de)原油，油水(shui)體(ti)積比(bi)為3∶7。將長度為2.5 cm的(de)A型磁力攪拌子放入(ru)量(liang)筒后，讀取油水(shui)刻度。將量(liang)筒放入(ru)75℃磁力攪拌水(shui)浴鍋中(zhong)恒溫(wen)20 min，然后以200 r/min的(de)速(su)度攪拌5 min后，讀取乳(ru)化層刻度，記(ji)為V0，按式(1)計算乳(ru)化率。

乳化率=V0/油水總體積*100%(1)

1.2.4破乳性測(ce)定

在室溫下(xia)，移取一(yi)定量的表面活性劑溶液于100 mL量筒(tong)中，按照第1.2.3節(jie)所述方法進行乳化，然后在75℃下(xia)靜置10 min，讀取析水體(ti)積，記為V1，按式(2)計算破乳率。

破乳率=V1/水初(chu)始(shi)體積*100%(2)

1.2.5滯留損失量(liang)的測定

在75℃下，先用(yong)注(zhu)入水(shui)飽和石英砂填制的(de)巖心管(Ф2.5 cm×30 cm)，然后以0.2 mL/min的(de)流(liu)量注(zhu)入1 PV用(yong)注(zhu)入水(shui)配制的(de)質(zhi)量分數為(wei)0.3%的(de)表面活性(xing)劑溶液(ye)后，繼續以相(xiang)同流(liu)量注(zhu)水(shui)，并收(shou)(shou)集(ji)出口端(duan)液(ye)體。每(mei)收(shou)(shou)集(ji)1 PV液(ye)體測定(ding)一次表面張力(li)，直至出口端(duan)所收(shou)(shou)集(ji)液(ye)體的(de)表面張力(li)與(yu)注(zhu)入水(shui)表面張力(li)一致。

將所收(shou)集液體的表面(mian)(mian)張力(li)測定(ding)結(jie)果與表面(mian)(mian)活(huo)性劑質量(liang)(liang)分數(shu)-表面(mian)(mian)張力(li)標準曲(qu)線比對，得出收(shou)集液體中表面(mian)(mian)活(huo)性劑的質量(liang)(liang)分數(shu)，按式(3)計算表面(mian)(mian)活(huo)性劑在巖心管(guan)中的滯留損失率(lv)。

式(shi)中：C為表面(mian)(mian)活(huo)性劑(ji)(ji)溶液(ye)初始質(zhi)量分數，%;V為表面(mian)(mian)活(huo)性劑(ji)(ji)溶液(ye)注入體(ti)積，mL;Ci為第i次收集液(ye)體(ti)中表面(mian)(mian)活(huo)性劑(ji)(ji)的質(zhi)量分數，%;Vi為第i次收集液(ye)體(ti)的體(ti)積，mL。

1.2.6注(zhu)入參數研究(jiu)

采(cai)用石英砂填制(zhi)的(de)(de)巖心管(guan)(Ф2.5 cm×30 cm)，在(zai)油藏溫度(75℃)下(xia)，按(an)照“飽和(he)地(di)層水(shui)-飽和(he)原油”的(de)(de)順(shun)序造(zao)束(shu)縛水(shui)。以0.2 mL/min的(de)(de)流量(liang)注水(shui)，直至(zhi)出口端(duan)(duan)液體(ti)含(han)水(shui)率為98%時(shi)，以相同(tong)的(de)(de)流量(liang)注入0.3 PV表(biao)面活性劑溶液，然后(hou)繼續以相同(tong)的(de)(de)流量(liang)注水(shui)至(zhi)出口端(duan)(duan)液體(ti)含(han)水(shui)率為98%，記錄壓力和(he)采(cai)收率變(bian)化(hua)。

超低界面張力復配表面活性劑用于渤海X油田水驅后的“挖潛提采”（一）

超低界面張力復配表面活性劑用于渤海X油田水驅后的“挖潛提采”（二）

超低界面張力復配表面活性劑用于渤海X油田水驅后的“挖潛提采”（三）