烷(wan)(wan)(wan)醇(chun)(chun)酰(xian)胺(an)型表面(mian)(mian)活(huo)性(xing)劑是一(yi)種綠色表面(mian)(mian)活(huo)性(xing)劑，通常用可(ke)再生(sheng)的油脂及(ji)其(qi)衍生(sheng)物與(yu)乙醇(chun)(chun)胺(an)縮合制得，主要產品包括烷(wan)(wan)(wan)基單乙醇(chun)(chun)酰(xian)胺(an)和烷(wan)(wan)(wan)基二乙醇(chun)(chun)酰(xian)胺(an)兩大(da)類。合成烷(wan)(wan)(wan)醇(chun)(chun)酰(xian)胺(an)一(yi)般選用直(zhi)接法、交(jiao)酯(zhi)法和甘油法，近年來又出現了選擇(ze)性(xing)酶催化工(gong)藝(yi)。

烷(wan)(wan)醇(chun)酰胺(an)(an)分子(zi)(zi)中親油(you)基(ji)和親水(shui)基(ji)通過酰胺(an)(an)鍵相連接，因此該類產品具有(you)較(jiao)強(qiang)的(de)耐水(shui)解性(xing)(xing)(xing)能。由(you)于親水(shui)基(ji)固定，故烷(wan)(wan)醇(chun)酰胺(an)(an)的(de)溶解度隨烷(wan)(wan)基(ji)碳原子(zi)(zi)數的(de)增加(jia)而降(jiang)低，隨溫度升高而增大。烷(wan)(wan)醇(chun)酰胺(an)(an)具有(you)良(liang)好(hao)的(de)表(biao)面(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)，且毒性(xing)(xing)(xing)低、生物降(jiang)解性(xing)(xing)(xing)好(hao)、不刺激皮膚(fu)，在化妝品、洗滌劑(ji)(ji)、紡(fang)織助(zhu)劑(ji)(ji)、皮革加(jia)脂(zhi)劑(ji)(ji)等(deng)領域有(you)廣泛的(de)應(ying)用(yong)。近年來(lai)，烷(wan)(wan)醇(chun)酰胺(an)(an)類表(biao)面(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)在驅油(you)劑(ji)(ji)領域的(de)應(ying)用(yong)得到了拓(tuo)展，通過選擇恰當的(de)烷(wan)(wan)基(ji)鏈(lian)長(chang)以(yi)及(ji)進(jin)行適當的(de)修飾(shi)，可使(shi)該類表(biao)面(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)成為良(liang)好(hao)的(de)無堿驅油(you)用(yong)表(biao)面(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)。由(you)于單乙(yi)醇(chun)酰胺(an)(an)具有(you)較(jiao)小(xiao)的(de)分子(zi)(zi)截面(mian)積(ji)，其(qi)作為驅油(you)用(yong)表(biao)面(mian)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)優于二乙(yi)醇(chun)酰胺(an)(an)。然而，單乙(yi)醇(chun)酰胺(an)(an)的(de)親水(shui)性(xing)(xing)(xing)太弱，致使(shi)產品的(de)水(shui)溶性(xing)(xing)(xing)不佳(jia)。

改進(jin)(jin)方法之(zhi)一是加成環(huan)氧(yang)乙烷(EO)，但采用(yong)傳統的(de)乙氧(yang)基化工藝所得產品具有較寬的(de)EO數分布。文中試(shi)圖對單乙醇酰(xian)胺進(jin)(jin)行適當的(de)改良(liang)，并得到單一化合(he)物，為(wei)此(ci)合(he)成了棕(zong)櫚酸二甘醇酰(xian)胺(PDGA)。試(shi)驗(yan)表明，棕(zong)櫚酸二甘醇酰(xian)胺具有優(you)良(liang)的(de)表面活性(xing)(xing)，通過與其他表面活性(xing)(xing)劑復(fu)配(pei)，能在無(wu)堿條件下(xia)，在較寬的(de)濃(nong)度范圍內(nei)將大慶(qing)原(yuan)油/地層水界(jie)面張力降至(zhi)10－3mN/m數量(liang)級(ji)，因此(ci)可以作為(wei)無(wu)堿驅油用(yong)表面活性(xing)(xing)劑。

1材料與方法

1.1試劑(ji)與(yu)儀器

1.1.1試(shi)劑(ji)棕櫚酸酰氯(lv)，工(gong)業級，質量(liang)(liang)分(fen)(fen)數≥96%，上海(hai)卓銳(rui)化(hua)工(gong)有(you)限(xian)公司生產(chan);二(er)甘醇胺(an)，色譜純，質量(liang)(liang)分(fen)(fen)數≥98%，阿拉丁試(shi)劑(ji)(上海(hai))有(you)限(xian)公司提供;其余均為分(fen)(fen)析(xi)純試(shi)劑(ji)，皆(jie)由中國(guo)醫藥(yao)(集團)上海(hai)化(hua)學試(shi)劑(ji)公司提供。

1.1.2儀器FTLA200-104紅外光譜儀，加拿大Boman公司制造;ZMD4000液相色譜-質譜聯用儀，美國Waters公司制造;IKA RV 10 Basic旋轉蒸發儀，德國儀科儀器有限公司制造;T旋轉液滴界面張力儀，芬蘭Kibron公司制造(zao)。

1.2方(fang)法

1.2.1棕(zong)櫚(lv)酸(suan)二(er)甘(gan)醇(chun)(chun)酰胺(an)的合成(cheng)稱取9.10 g二(er)甘(gan)醇(chun)(chun)胺(an)，放入(ru)裝有(you)攪拌(ban)器、溫度計和恒壓漏斗的500 mL三口燒瓶中(zhong)，并(bing)加(jia)入(ru)約70 mL水(shui)。通過冰浴將溫度控制在0～5℃范圍內，加(jia)入(ru)溶(rong)劑(ji)210 mL(V(水(shui))∶V(四氫呋喃)=1∶3)及(ji)氧化鎂(mei)(mei)16.80 g(n(氧化鎂(mei)(mei))∶n(二(er)甘(gan)醇(chun)(chun)胺(an))=5∶1)。攪拌(ban)約30 min后，稱取22.88 g棕(zong)櫚(lv)酰氯溶(rong)解于(yu)(yu)70 mL四氫呋喃，轉移到恒壓漏斗中(zhong)，緩慢(man)滴(di)加(jia)到三口瓶中(zhong)，滴(di)加(jia)時間為(wei)0.5 h左右，在0～5℃下攪拌(ban)反(fan)(fan)應2～2.5 h。反(fan)(fan)應物(wu)物(wu)質(zhi)的量比為(wei)n(棕(zong)櫚(lv)酰氯)∶n(二(er)甘(gan)醇(chun)(chun)胺(an))=1∶1.02。反(fan)(fan)應結束后將反(fan)(fan)應混合物(wu)倒入(ru)布氏(shi)漏斗中(zhong)抽濾，除(chu)去(qu)過量的氧化鎂(mei)(mei)和生(sheng)成(cheng)的氯化鎂(mei)(mei)，收集濾液，旋(xuan)蒸除(chu)去(qu)溶(rong)劑(ji)，最(zui)后于(yu)(yu)55℃下真(zhen)空干(gan)燥12 h，得到目標產(chan)物(wu)，外觀為(wei)白色粉末。

具體(ti)的反應(ying)方程式如(ru)下:

1.2.2棕櫚酸二甘醇酰胺(an)的(de)表(biao)征(zheng)用鹽酸/異丙醇法

測定(ding)(ding)未反應二(er)甘(gan)(gan)醇(chun)(chun)胺(an)的(de)含量，確定(ding)(ding)棕櫚酸(suan)二(er)甘(gan)(gan)醇(chun)(chun)酰(xian)胺(an)的(de)轉(zhuan)化率，通過紅外光(guang)譜(pu)、質譜(pu)和核磁(ci)確定(ding)(ding)棕櫚酸(suan)二(er)甘(gan)(gan)醇(chun)(chun)酰(xian)胺(an)的(de)結構。

1.2.3棕櫚(lv)酸二甘(gan)醇酰胺的耐鹽性測定

分別配置(zhi)濃(nong)度(du)為0.5 mmol/L的(de)(de)(de)棕(zong)櫚酸(suan)(suan)二甘(gan)醇酰胺和(he)十二烷基苯磺酸(suan)(suan)鈉水(shui)溶液，向其中加入不同(tong)量的(de)(de)(de)CaCl2，搖勻(yun)，在45℃恒(heng)溫箱中密封靜置(zhi)24 h后，觀(guan)察(cha)溶液的(de)(de)(de)外觀(guan)。

1.2.4棕櫚酸二甘醇酰(xian)胺水溶(rong)液(ye)表(biao)面張力的測定

用Du Noüy環法測(ce)定棕(zong)櫚酸二甘醇酰胺(an)水溶液的表面張力，測(ce)定溫度45±0.2℃。

1.2.5棕櫚酸二甘醇(chun)酰胺水溶液/原(yuan)油界面張力的(de)測(ce)定

將棕櫚(lv)酸二甘(gan)醇酰胺與(yu)其他表(biao)面活性劑復配，溶(rong)于大慶(qing)地(di)層水(shui)，用旋轉液(ye)滴界(jie)面張力(li)儀測定(ding)與(yu)大慶(qing)四廠原油(ρ=0.845 g/mL)的界(jie)面張力(li)，測定(ding)溫(wen)度(du)(du)45.0±0.2℃。地(di)層水(shui)總礦(kuang)化度(du)(du)為5 334 mg/L，其中Ca2+質(zhi)量濃度(du)(du)為34.1 mg/L，Mg2+質(zhi)量濃度(du)(du)為6.4 mg/L。